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康弘药业(002773)6月18日晚间公告,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司以及中国国际医药卫生有限公司(公司在缅甸的独家注册、经销商)于近日收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的朗沐(康柏西普眼用注射液)药品注册证书。
根据公告,康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具有完全自主知识产权的1类生物创新药,该产品能有效地与血管及组织中的VEGF结合,阻断由VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的信号传递。康柏西普眼用注射液于2013年获批用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD),2017年获批用于治疗继发于病理性近视脉络膜新生血管引起的视力损伤(pmCNV),2019年获批用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害,2022年获批用于治疗继发于视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO))的黄斑水肿引起的视力损伤。
康弘药业表示,本次缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的药品注册证书,标志着朗沐(康柏西普眼用注射液)获得了缅甸市场的准入资格,对推动该产品在注册国的用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)销售具有积极意义。
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康弘药业(002773)6月18日晚间公告,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司以及中国国际医药卫生有限公司(公司在缅甸的独家注册、经销商)于近日收到缅甸政府...
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