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3月29日,莎普爱思在互动平台表示,公司临床试验获批的硫酸阿托品滴眼液浓度为0.01%,用于控制儿童近视进展,目前公司正高度重视并积极推进硫酸阿托品滴眼液的研发工作。
低浓度的硫酸阿托品滴眼液被认为是控制青少年近视进展最有效的方式,目前国内尚无产品上市。国内在研厂商中,研发进展最快的是兴齐眼药,兴齐眼药日前披露的调研纪要显示,兴齐眼药1年期0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液研发项目已完成III期临床试验总结报告,目前正推进在研项目进展。此外,恒瑞医药、兆科眼药的低浓度阿托品均已进入III期临床阶段。
莎普爱思3月20日公告披露,公司于2022年12月28日就阿托品滴眼液首次向国家药监局递交药品注册申请并获受理,目前获得药物临床试验批准通知书,产品用于控制儿童近视进展,截至公告日,该项目累计研发投入约1124.98万元。
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3月29日,莎普爱思在互动平台表示,公司临床试验获批的硫酸阿托品滴眼液浓度为0.01%,用于控制儿童近视进展,目前公司正高度重视并积极推进硫酸阿托品滴眼液的研发...
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