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2024-11-17 172
4月21日,复星医药(600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)在研新药FCN-159片被国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)认定为突破性治疗品种,拟用于治疗组织细胞肿瘤。CDE将对纳入突破性治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流,加强指导并促进药物研发,有望进一步缩短药物临床研发周期。
FCN-159片是由复星医药自主研发的创新型小分子化学药物,为MEK1/2选择性抑制剂,拟主要用于晚期实体瘤、I型神经纤维瘤、组织细胞肿瘤、动静脉畸形等的治疗。目前,该新药用于恶性黑色素瘤治疗于中国境内(不包括港澳台地区,下同)处于I期临床试验阶段,该新药用于I型神经纤维瘤治疗于中国境内、美国及欧洲处于II期临床试验阶段,该新药用于组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤以及动静脉畸形的治疗分别于中国境内处于II期临床试验阶段,该新药开展儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症/朗格罕细胞组织细胞增生症的II期临床试验申请亦已获国家药监局批准。
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