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国家药监局:打造良好医疗器械网络销售生态环境(三类医疗许可证和二类的区别)

财经资讯 2023-03-28 15:04:07
3月28日,国家药监局官网消息,国家药监局于27日召开医疗器械网络交易服务第三方平台企业座谈会。会议指出,打造良好的医疗...更多知识由小编为你整理了《国家药监局:打造良好医疗器械网络销售生态环境》详细内容,欢迎关注学习。

国家药监局:打造良好医疗器械网络销售生态环境(三类医疗许可证和二类的区别)


国家药监局:打造良好医疗器械网络销售生态环境

3月28日,国家药监局官网消息,国家药监局于27日召开医疗器械网络交易服务第三方平台企业座谈会。会议指出,打造良好的医疗器械网络销售生态环境,需要法规制度、管理技术、治理能力等支撑,需要监管部门和第三方平台企业充分发挥主动性和创造性共同推进。药品监管部门将进一步完善相关法规制度建设,在充分调研的基础上,不断完善更加科学合理、行之有效的管理制度和举措。第三方平台企业要针对会议通报的突出问题深入开展自查自纠,举一反三,继续加强平台合规建设,切实履行第三方平台企业主体责任。


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三类医疗许可证和二类的区别

答:取得医疗器械经营备案凭证后,企业可以销售批准范围内的第二类医疗器械;取得医疗器械经营许可证后,企业可以销售批准范围内的第三类医疗器械。二、医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证办理条件有差异: 国家药监局要求,办理......更多详细

办理医疗器械经营许可证时,对于仓库设施有什么具体的要求?

答:一般仓库这块的要求市药监局都有要求的 ,具体根据你经营的产品类别来定。比如说如果你经营了6815那么你就需要消毒间。如果经营设备类,那么就需要维修间。仓库的一般要求为卫生好,通风,明亮、防潮。...更多详细

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